Farmaciilor din țară li se impune, de către, Ministerul Sănătății, o raportare specială, în cazul antibioticelor.
Astfel, se vor raporta inclusiv datele de identificare ale pacienților cărora li se eliberează și ale medicilor prescriptori, pe un nou tip de prescripție.
Prin urmare, farmaciile au obligația de a raporta zilnic, pentru fiecare medicament cu preț aprobat în Canamed, următoarele informații:
- codul de identificare al medicamentului (CIM);
- lotul medicamentului, data de valabilitate a lotului;
- CUI-ul furnizorului;
- cantitatea intrată de la ultima raportare;
- numărul și data facturii de achiziție/aviz;
- cantitatea ieșită de la ultima raportare;
- tipul beneficiarului (persoană fizică/juridică);
- stocul la data raportării.
Pentru medicamentele din categoria antibioticelor, raportarea zilnică va cuprinde următoarele informații:
– seria și numărul prescripției medicale;
– Codul de Identificare al Medicamentului (CIM);
– cantitate (exprimată în unități terapeutice);
– date de identificare pacient: CNP sau CID (pentru cetățeni romani sau cetățeni străini cu reședința în România care au card de sănătate sau/și carte de rezidență), număr pașaport sau număr Card EU (pentru cetățeni străini);
– cod diagnostic;
– cod parafă.
Măsura este cuprinsă într-un ordin al ministrului Sănătății (nr. 63/2024), publicat miercuri în Monitorul Oficial.
Motivul acestei impuneri este consumul excesiv de antibiotice din România, care crește rezistența la antimicrobiene (RAM).
